Uma família de Blumenau conseguiu na Justiça o tratamento para a doença rara genética da pequena Manuela Teske Cavasin, de dois anos. Ela tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) e a União terá de pagar R$ 2 milhões por ano para o tratamento com o medicamento Spinraza, que é importado. As informações são do G1 Santa Catarina.
A antecipação da tutela recursal foi concedida no dia 5 de outubro pelo Tribunal Regional Federal da 4ª região. O texto diz que a União tem 15 dias para começar a fornecer o medicamento. A União recebeu a sentença no dia 10 deste mês, mas ainda pode recorrer. Anteriormente a família já tinha tentado o custeio, mas o pedido havia sido negado pela Justiça.
A mãe de Manuela, Juliana Teske Cavasin, conta que começaram a perceber que aos oito meses a filha não se desenvolvia como as outras crianças. Hoje ela não consegue ficar em pé sozinha ou caminhar.
A AME afeta os movimentos dos músculos, por causa de produção deficiente de uma proteína fundamental para o sistema nervoso. Calcula-se que a doença, nos diversos níveis de gravidade, atinja uma a cada 10 mil pessoas. A doença ganhou repercussão em SC com o caso do menino de Joinville Jonatas.
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